歡迎您來到拓赫機電科技(上海)有限公司網站!
前言
傷口愈合實驗是體外研究細胞遷移的一個有用的實驗。原理是人為的在鋪板的單層細胞中制造一個空白的無細胞的地帶,然后對這個無細胞地帶的邊緣的細胞進行觀察;這些邊緣的細胞會開始進行遷移活動,并且終覆蓋整個無細胞的區(qū)域,重新互相接觸在一起。
傳統(tǒng)實驗方法
細胞在培養(yǎng)皿內貼壁后,使用移液槍的槍頭在貼壁細胞的中間劃過,人為造成一道傷口(劃痕),之后定時測量劃痕的寬度,進而得到傷口愈合的細胞遷移數據。
實驗缺點:
1.手動劃痕,不能保證每次劃痕的一致;
2.有時候在劃細胞的同時會刮壞一片細胞,對劃痕的邊緣的細胞造成機械損傷;
3.如果培養(yǎng)皿底部還有包被蛋白的話,槍頭劃過,很可能傷害到包被,進而影響到細胞遷移,結果便很難判斷是哪個因素造成了決定性的影響。
4.定時測量劃痕的寬度,計算劃痕寬度隨時間推移的變化;在選取劃痕測量點時,不可避免地引入了主觀誤差(人為選取了遷移結果符合實驗預期的點);
綜上,傳統(tǒng)的傷口愈合方法總是重復性不佳,對于實驗結果的闡述說服力不足。
下面分享一種新方法,輕松得到筆直均一的劃痕!
實驗核心
使用傷口愈合插件制造筆直均一的劃痕(圖一)。
實驗方法
為了獲得更好的實驗結果,在做實驗之前好進行一次預實驗,以確定需要使用的細胞懸液的密度。我們建議,好將細胞懸液密度調整為24小時后正好可以長滿每個插件的小孔。
圖二:A. 去除培養(yǎng)皿底部的保護膠帶。B.C.在ibidi傷口愈合插件中加入細胞。
當所有細胞都貼壁并且剛剛長滿的時候,就可以開始傷口愈合實驗了。用鑷子將傷口愈合插件提出,之后加入新鮮的培養(yǎng)基,或者在培養(yǎng)基中加入刺激劑,然后觀察傷口愈合的情況。
圖三:用鑷子移除插件
圖四 筆直均一的劃痕
一般傷口愈合實驗都是采集一張“劃痕”的初始圖像,再在實驗結束時候采集一張“劃痕”愈合的圖像。我們建議可以在這個過程多做幾個時間點,這樣可以觀測到細胞遷移隨時間的變化特征。
圖五(a) 顯微鏡下觀察細胞覆蓋面積的變化
圖五(b) 細胞覆蓋面積的數據統(tǒng)計
實驗總結對比
1.本實驗方法能得到重復性更好的劃痕(圖六);
圖六 通過計算劃痕的面積可以看出,在多次實驗中,槍頭劃痕(左圖)
制造的劃痕面積數據波動大,重復性差;ibidi傷口愈合插件(右圖)制造的劃痕面積數據統(tǒng)一,重復性良好
2.不會刮壞細胞,也不會造成劃痕的邊緣的細胞有機械損傷;
3.不會傷害到培養(yǎng)皿底部的包被蛋白;
圖一:左圖表示槍頭劃過后,底部包被蛋白被劃傷,細胞遷移結果受到底部不均一的影響。右圖ibidi插件移除后底部的包被蛋白沒有被破壞。
4.通過計算細胞覆蓋面積得出細胞遷移結果,避免人為選取測量點,使數據更客觀。1天內就能得到測量結果,實驗分析更快更準確。