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細(xì)胞趨化性(Chemotaxis,亦被稱為化學(xué)趨向性)是趨向性的一種,指細(xì)胞、細(xì)菌及其他單細(xì)胞、多細(xì)胞生物依據(jù)環(huán)境中某些化學(xué)物質(zhì)而趨向的運(yùn)動。趨化性對細(xì)胞的發(fā)展和其他正常功能一樣*。EphA3在間充質(zhì)細(xì)胞(eMSCs)中發(fā)現(xiàn)表達(dá),但沒有在其他的血管連接組織有表達(dá)。澳大利亞的科研人員發(fā)現(xiàn)在人間充質(zhì)細(xì)胞(MSCs)中表達(dá)的EphA3能夠在成人血管生成的早期發(fā)揮作用。在研究MSCs細(xì)胞對于血管生成的信號相應(yīng)的實驗中, 研究人員使用過表達(dá)EphA3的MSCs處于EphA3的一個“興奮劑”IIIA4的一個穩(wěn)定的濃度梯度中,可以觀測到過表達(dá)EphA3的MSCs對高濃度的IIIA4有負(fù)趨向行為。IIIA4是一個能使EphA3活化的抗體,研究表明IIIA4活化EphA3的MSCs減少了細(xì)胞間的,從而推斷出EphA3對于MSCs的定位有著非常重要的作用。
Hypoxia-Controlled EphA3 Marks a Human Endometrium-Derived Multipotent Mesenchymal Stromal Cell that Supports Vascular Growth
C. To, R. Farnsworth, M. Vail, C. Chheang, C. Gargett, C. Murone, C. Llerena, A. Major, A. Scott and P. Janes
PloS one, 2014, 10.1371/journal.pone.0112106
圖一,ibidi 細(xì)胞趨化載玻片圖示,如圖所示,細(xì)胞種在中間通道,兩邊的儲液池可以放不同的刺激因子,從中間通道的觀測可以得到細(xì)胞對刺激因子的趨向性,本例是使用一邊加入X-lkd IIIA4抗體,另外一邊放入培養(yǎng)基作為實驗組,兩邊都放培養(yǎng)基作為對照組。
圖二,在觀測通道中加入細(xì)胞-基質(zhì)膠混合液
圖三:加入X-lkd IIIA4抗體(紅色)和無化學(xué)趨化物培養(yǎng)基(藍(lán)色)
圖四:加入無化學(xué)趨化物培養(yǎng)基(藍(lán)色)作為空白對照
2)全自動細(xì)胞軌跡追蹤
使用ibidi的WimTaxis自動分析平臺,將采集的系列圖像上傳到該平臺,幾個工作日后,會得到細(xì)胞軌跡的坐標(biāo)表格數(shù)據(jù)結(jié)果。
四、實驗結(jié)果:
圖五:如圖所示,在沒有趨化因子存在時,細(xì)胞運(yùn)動沒有趨向性,顯示出無序性。當(dāng)X-lkd IIIA4抗體存在時,細(xì)胞趨向遠(yuǎn)離X-lkd IIIA4抗體濃度高的區(qū)域。具有對X-lkd IIIA4抗體的負(fù)趨向性。